您的位置: 首页 > 技术文章 > 粒度分析仪在测量中应该注意的事项

粒度分析仪在测量中应该注意的事项

更新时间:2021-06-23浏览:1442次

  粒度分析仪在测量中应该注意哪些呢:
 
  不同粒度分析仪技术的局限性:不同粒度分析技术都受其测量原理限制.如光衍射法不能测量小于光源自然线宽的颗粒;沉降法则既受制于大尺寸端乱流的影响,又受小尺寸端扩散(布朗运动)的限制。一些测量仪器也会因制作和操作规程带来一定限制。有时测量技术还对测量样品的准备提出限制,PCS测量必须使颗粒悬浮,电镜制样要求优良分散。因此,了解测量技术的局限性和严格满足其限制要求.对获取正确测量结果非常必要。
 
  测量基准:不同粒度分析仪技术的原理不同,原信息源和计量目标不同。例如光衍射法的原信息源是散射光强度,要求防止细颗粒中少数大颗粒对信息源的支配.电敏技术则按颗体积计数,因此各方法的基准不同,彼此不能简单归一同比。所以必须强调数据转化因基准不同会带来明显的误差。
 
  分离颗粒的能力与粒度测试技术选择:依据对颗粒的分离能力.可将测量颗粒的技术分为单颗粒计数、颗粒分级和整体平均结果三类。图像分析、显微镜是典型的单颗粒技术方法;分级方法包括筛分、沉降、离心和颗粒色谱等;整体平均的粒度分析方法,从收集到的所有测量颗粒产生信号的总和计算粒度分析,即测量结果由解析得到,是被测颗粒整体的平均,因此易于实现自动化和在线分析,但分辨率较低。用于催化剂工业生产的颗粒分析仪选择整体平均的方法,实验室研究多数情况希望获得单颗粒技术与外貌信息,分级方法的选择,应当结合测量颗粒性质与测量方式考虑。
 
  粒度分析仪的信息与技术指标要求:粒度分析仪的信息要求.是指给出结果的表达方式.可以是平均粒径、累加频率值、正态分布、分布宽度.也可用对数正态分布、非对称分布宽度、多峰分布的各峰相对量,以及累加频率的不同名义(如颗粒数、体积、面积等)表达。催化剂粒度分析zui有用的信息是平均粒径和粒径的颗粒数分布。

 

Contact Us
  • QQ:0
  • 邮箱:haitaozhang@labeach.cn
  • 传真:
  • 地址:上海市闵行区沪闵路3988号A101

扫一扫  微信咨询

©2024 上海莱谊纳米科技有限公司 版权所有    备案号:沪ICP备2021012579号-1    技术支持:化工仪器网    Sitemap.xml    总访问量:63803    管理登陆